Wie zijn wij

Ik heb sinds mei 2017 de diagnose parkinson. Na het aflopen van bijeenkomsten van de Parkinson Vereniging, ParkinsonNext en Parkinson-op-maat kreeg ik steeds meer contact met yoppers. Na eerst bij Parkinson Café Woerden als vrijwilligster geholpen te hebben, kreeg ik al snel het gevoel dit is het niet. Ik miste het contact met de yoppers! Het yoppers evenement van de Parkinson Vereniging bij de Boerinn te Harmelen in 2019 was mij zeer goed bevallen. De leuke contacten met elkaar en lekker even praten met mensen uit dezelfde levensfase.

Dit miste ik in Linschoten! Na overleg met Simone Rensen van Jong Parkinson-inn Helmond besloot ik de stoute schoenen aan te trekken. En zo had ik in november 2019 mijn eerste brainstorm sessie met Anja van der Wiel. Daarna ging het in stroomvaart met daarbij alle leuke interviews in Zenderstreek Nieuws, Libelle en Parkinson Magazine. En niet te vergeten mijn ingesproken video voor Parkinson TV op Wereld Parkinson Dag.

Onze eerste bijeenkomst vond plaats in februari 2020 en wat een leuke en spontane reacties!

Maar helaas de corona tijd brak aan. Maar door alle activiteit kwamen er toch steeds meer leden bij. In deze tijd hebben we ook nog 2 video chats met Yoppers Groene Hart gehouden, wat erg op prijs gesteld werd. Nu weer een echte bijeenkomst in juli 2020. Heel erg veel zin in!

Wat is er al veel gebeurd in nog geen jaar. En wat is het leuk om alles te regelen en te organiseren. Mede door mijn ervaring in marketing bij P&G en Délifrance geeft mij dit weer spirit en gelukkige momenten. En zo mooi hoe men reageert op het yoppers café in dit mooie dorp Linschoten.

Het team bestaat nu uit 5 geweldige mensen en tezamen met alle mensen die naar het Yoppers Groene Hart komen kunnen we er gezamenlijk iets heel moois van maken!

Ik ben Anja van der Wiel en heb op mijn 49ste de diagnose parkinson gekregen. 

Na een half jaar rond gelopen te hebben met allerlei symptomen, kreeg ik in december 2014 de diagnose. 

Ik heb 3 kinderen.Zij studeren en wonen niet meer thuis. 

Ik werk nog 16 uur per week bij CareLess Nederland. Hier ben ik verantwoordelijk voor de marketing.  Dat is best wel intensief en doordat ik zelf mijn uren kan indelen, is het goed te doen. 

Eind 2019 vroeg Wendy mij of ik haar mee wilde helpen een Yoppers Cafe op te zetten. Omdat ik wel om mij heen voelde dat er een behoefte is onder Yoppers om met elkaar te praten en leuke dingen te doen, heb ik ja gezegd.

Op 1 februari 2020 hadden we onze eerste bijeenkomst. 

Ik hoop dat iedereen zich thuis voelt bij Yoppers Cafe Het Groene Hart. Een plek waar je samen bent met lotgenoten en waar je je verhalen kwijt kunt. Waar je informatie kunt geven of kunt krijgen over verschillende onderwerpen. En waar we bovenal veel plezier kunnen maken. 

Samen maken we er een leuke club van!

Ik heb sinds september 2013 de diagnose parkinson. Ik ben ook direct lid geworden van de Parkinson Vereniging en sinds eind 2013 zit ik in de stuurgroep van het Parkinson Café Woerden en voor dit Parkinson Café heb ik de website en de nieuwsbrief ontwikkeld. Verder heb ik twee keer in de week fysiotherapie en ga ik één keer per week boksen. Tevens lees ik veel. Computer ik dagelijks. Ben vrijwilliger bij Parkinson Café Woerden en Hart voor Woerden en sinds kort ook bij Yoppers Groene Hart.

Ook heb ik de afgelopen jaren spreekbeurten gegeven binnen de Parkinson Vereniging. Volg ik de Algemene Vergaderingen van de PV. Doe ik net als Wendy mee aan ParkinsonNext en de Parkinson-op-Maat studie. Daarnaast heb ik ook een keer opgetreden in het programma Parkinson TV van Bas Bloem. Dit ging over Parkinson & Depressie.

De eerste periode met de ziekte van Parkinson ging het niet goed met mij. Bleek dat mijn medicijnen niet aankwamen. In overleg met de neuroloog heb ik vrij snel een DuoDopa-pomp laten plaatsen. Dit is een enorme verbetering geweest.

Tenslotte wens ik de Yoppers Groene Hart veel plezier en succes toe en ik hoop dat ze veel groter mogen groeien.

Ik ben Dike Verweij. Woon in Linschoten. Sinds mei 2017 de diagnose parkinson.

Waarom ik me inzet voor het Yoppers Café? Het is fijn om iets voor een ander te betekenen. Sinds mijn diagnose kwamen er steeds meer vragen boven borrelen. Mijn ervaring is om contact te hebben met lotgenoten mij goed doet en mogelijk je vragen met hen te kunnen delen.  Leven met parkinson is niet makkelijk maar er gaan ook heel veel dingen goed!!!

Wendy heb ik leren kennen tijdens een wandeling en natuurlijk vertelde ze enthousiast over haar plannen van het Yoppers Café.  Zo heb ik aangeboden om haar te ondersteunen.